As leucemias mieloides são um conjunto de doenças caracterizadas pelas alterações no processo de hematopoiesis das células da linha mielóide. O conhecimento da biologia destas doenças permitiu a implementação de terapias alvo, como é o caso da leucemia mielóide crônica e leucemia promielocítica aguda. Além disso, o conhecimento da biologia molecular destas doenças tem permitido estabelecer uma nova classificação de risco dos pacientes, sendo possível identificar pacientes com baixa probabilidade de resposta ao tratamentos padrão. Com tudo isso, ainda há leucemias mielóides com prognóstico desfavorável e com conhecimento limitado da biología. Devido ao avanço veloz das tecnologias de sequenciação massiva e estudos de proteômica, é necessário manter um atualização contínua das últimas pesquisas nesta área, facilitando o melhoramento dos algoritmos de classificação e tratamentos atuais.
OBJETIVOS
Estudar a função normal e no tumor de algumas proteínas frequentemente alteradas em leucemias mieloides para entender por que as mutações nesses genes gera um fenótipo leucêmico.
Entender o análise dessas alterações desde o ponto de vista laboratorial, comenzado pela descrição de metodologias de biologia molecular até a interpretação dos resultados.
Revisar o desenvolvimento histórico de terapias alvos nas leucemias mielóide crónica e promielocítica aguda para entender por que esse tratamentos acrescentaram quase cem por cento a probabilidade de sobrevivência dos pacientes.
Conhecer a complexidade biológica das leucemias mieloides agudas e como elas têm sido organizadas para sua implementação nas guías clínicas internacionais, como a European LeukemiaNet (ELN) e o National Center Cancer Network (NCCN).
Revisar os avanços na identificação de alterações genéticas ligadas a leucemias mieloides em pacientes ainda saudáveis.